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拉曼光谱研究进展（三） 表面增强拉曼光谱的研究进展
发布时间：2021-01-08 03:00:01
检测到淋巴系统。大部分的实验都在体外进行。第一个研究通常通过比较良性和恶性肿瘤组织的最大强度和位移来关注拉曼光谱和组织拉曼光谱的差异和相关性。
拉曼谱中组织疾病与自然组织疾病的差异反映在DNA、蛋白质、脂肪等质量谱前端相对丰富和密度的相对变化。的最大强度比是445cm-1657cm-1，但恶性肿瘤是良性肿瘤，正常组织和恶性组织之间存在一定程度的差异。与关于高激光照射性能和组织拉曼光谱的长期匹配的拉曼光谱相比，人体组织和器官中生物化学物质的浓度更高，但背景荧光更显着。
生物组织仍然具有明显的疯狂效果。人体组织的隔离好像在检查中被破坏了。
实际上不能反映生物组织本来的性质。SERS光谱可以用来去除理想条件下的荧光干扰。低功率激光器可以在几秒钟内捕捉到高质量的CERs光谱。组织
个样品比使用细胞的CERs实验容易得多。例如，可以直接添加到薄太阳能组织的表面上，或者金属溶胶可以直接添加到精细的组织样品中。由于组织取样主要用于医学诊断，组织SERS光谱的研究主要集中在光学诊断上。刘燕南首次研究了人体组织中的SERS光谱。2007年，南海大学利用表面增强的拉曼光谱在正常肺组织和癌症组织中进行了微拉曼共焦光谱仪。
拉曼光谱的测试范围是300~700厘米-1。基于正常肺癌组织的表面增强的拉曼光谱，比较分析了两个特征和差异。本论文检测了二硫化结合蛋白质的信息，分析了分子水平下正常肺组织和肺癌组织的特征和差异。
肺癌的分子机制和诊断和治疗非常重要。2008年，Nzara等。在上皮细胞癌组织中直接测量SERS时，发现SERS信号在正常和癌组织切片中明显不同，但没有更多的分析。基于该分析，
通过使用金属纳米颗粒作为改进的SERS衬底来检测人体细胞中的物质具有明显的优点和局限性。金属纳米颗粒的许多优点之一是尺寸小。通常，每个纳米颗粒的粒度小于150纳米，并且该纳米颗粒的粒度在凝集后约为1到2微米。
的这个比率通常比10～20μm的平均气泡孔尺寸小得多。这些小金属纳米颗粒或聚集体可以通过细胞膜中的孔引入到细胞中。
维持细胞膜的完整性。纳米分子渗透到细胞中并在细胞中传播。
那个会影响细胞。不影响细胞的生物活性，调整微小环境。主要限制是很难将纳米颗粒快速引入细胞并控制细胞聚集和分布。
因此，实时检测物质，识别癌细胞中的癌细胞，筛选，快速渗透到金属纳米颗粒中的人体细胞中。